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L'Associazione
Chico ONLUS
La Chico è un'associazione senza scopo di lucro che si pone
esclusivamente il perseguimento della solidarietà nel settore socio
sanitario.
In particolare
l'associazione si occupa del trattamento delle labiopalatoschisi
e pone come scopo:
- lo svolgimento di assistenza sanitaria;
- l'acquisto di materiali e strutture;
- l'assunzione dell'onere della terapia;
- il sostentamento psicologico dei genitori;
- la raccolta occasionale di fondi;
- l'immissione nella rete internet di informazioni;
- creare un collegamento con altre entità associative e non.
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Cerchiamo di dare risposta alle vostre domande
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Che cos'è la labiopalatoschisi? |
E' una
malformazione del volto caratterizzata da una fessura detta
schisi.
La schisi si forma durante la gravidanza quando
un'alterazione del normale sviluppo embriologico provoca la
mancata fusione di alcune strutture del volto.
Considerando che il labbro e il palato si sviluppano in
tempi diversi durante la gravidanza, può presentarsi solo la
schisi del labbro, o solo la schisi del palato, o entrambe
contemporaneamente. |
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Con che
incidenza si presenta la labiopalatoschisi? |
I pazienti
affetti da labiopalatoschisi sono 1 su 800-1000 nati.
La schisi del labbro è più frequente nei maschi, quella del
palato è più diffusa tra le femmine.
Se da genitori sani nasce un bambino con labiopalatoschisi,
le possibilità di avere un altro figlio con la malformazione
sono 1 su 25. Se uno dei genitori è affetto da
labiopalatoschisi e ha un figlio con un analogo problema, le
probabilità di generare un altro figlio affetto dalla stessa
anomalia sono 1 su 5. |
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Quale sarà il
futuro di un bambino affetto da labiopalatoschisi? |
Uno sviluppo normale, un linguaggio comprensibile ed un aspetto estetico soddisfacente sono le aspirazioni dei genitori di un bambino affetto da
labiopalatoschisi, e il risultato che si consegue con le terapie è in gran parte soddisfacente.
La riuscita globale del trattamento richiede però una stretta collaborazione tra i genitori ed il team polispecialistico.
L’intervento chirurgico riparatore è certamente l’evento psicologicamente più atteso dalla famiglia, ma la cooperazione dei genitori è indispensabile in tutte le fasi del trattamento ed in alcuni momenti della cura il loro diretto coinvolgimento è molto importante.
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